Электронная библиотека Веда
Цели библиотеки
Скачать бесплатно
Доставка литературы
Доставка диссертаций
Размещение литературы
Контактные данные
Я ищу:
Библиотечный каталог российских и украинских диссертаций

Вы находитесь:
Диссертационные работы России
Биологические науки
Экология

Диссертационная работа:

Симонова Татьяна Леонидовна. Роль грызунов в циркуляции хантавирусов в лесных экосистемах Южного Приморья : диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.16 / Симонова Татьяна Леонидовна; [Место защиты: Биолого-почвен. ин-т ДВО РАН].- Владивосток, 2008.- 134 с.: ил. РГБ ОД, 61 08-3/760

смотреть содержание
смотреть введение
Содержание к работе:

ВВЕДЕНИЕ 4

Глава Г ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИМОРСКОГО КРАЯ 12

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 17

Глава 3, ДИНАМИКА НАСЕЛЕНИЯ ГРЫЗУНОВ И ЕЁ РОЛЬ В ЦИРКУЛЯЦИИ ХАНТАВИРУ СОВ , 23

Глава 4, ВЛИЯНИЕ ВЫСОТНОЙ ПОЯСНОСТИ НА РАСІ П Е ДЕ ЛЕНИН И ИНФИЦИРОВАННОСТЬ ГРЫЗУНОВ ХАНТАВИРУ САМИ 35

Глава 5. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ ГРЬТЗУНОВ-ВИРУСОНОСИТЕЛЕЙ 43

5Л. Население грызунов основных типов местообитаний 43

5.2. Картографирование как метод изучения пространстеепного распределения грызунов 59

5.3. Пространственная структура популяции восточно-азиатской мыши и её инфицированность 63

53Л. Фаза популяционной депрессия численности (2003 г). 63

5.3.2. Фаза популяционного подъёма численности (2004 г.). 64

5.3.3. Фаза популяционного пика численности (2005 г.) 70

5.3.4. Фаза популяционной депрессия численности (2006 г). 74

5.4. Пространственная структура популяции красно-серой полёвки и её" инфнцировинность 74

5.4.1. Фаза популяционной депрессия численности (2003 г). 74 5,4.2- Фаза популяционного подъёма численности (2004 г.).

5.4.3. Фаза популяционного пика численности (2005 г.) 81

5.4.4. Фаза популяционной депрессия численности (2006 г). 86

5.5. Пространственная структура популяции полевой мыши и её 87

5.5.1. Фаза популяционного подъёма численности (2004 г,)-- 87

5.5.2. Фаза популяционного пика численности (2005 г.) 87

5.6. О типизации пространственной структуры лесных видов грызунов 90

5.7. Локализация грызунов и устойчивость очаговых проявлений 97

ВЫВОДЫ Ю5

ЛИТЕРАТУРА Ю7

ПРИЛОЖЕНИЕ 131 

Введение к работе:

В современной экологии исследования, посвященные роли мышевидных грызунов в циркуляции хантавирусов в природных очагах инфекции, вызывают большой интерес и имеют огромное практическое значение, так как позволяют выявить связь динамики пространственно- временной структуры населения с активностью эпизоотического процесса. KR Павловский отмечал, что проблема природной очаговости инфекции не может рассматриваться в отрыве от среды обитания жиBOTHых-вирусоносителей: изучение распространения возбудителей природно-очаговьтх заболевании должно происходить при изучении размещения по территории их резервуаров и переносчиков как сочленов биоценозов определённых ландшафтов (Павловский, 1946). В полной мере это относится и к изучению очагов хантавирусной инфекции.

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемая хантавирусами, существует в Евразии более 100 лет (Lee, Groen, 1989). Хан-тавирусный лёгочный синдром (ХЛС) привлёк внимание исследователей в 1993 году, когда в США появилось смертельное неизвестное заболевание, протекающее с поражением лёгких. Его летальность составляла 60 %, а клинические проявления резко отличались от известных типичных форм ГЛПС, вызываемых известными хантавирусами (Lee, 2003). Последние данные показали, что ГЛПС встречается в Старом Свете, а ХЛС - в Новом (Schmaljohn, 1997).

Крупные вспышки заболеваний, вызываемых хантавирусами, наблюдались во время гражданской войны в Америке, первой и второй мировых войн, корейской войны и войны в Боснии, во время которых количество заболевших в каждой превышало несколько тысяч случаев (Lee, 2003). Тяже-дые случаи ХЛС с лихорадкой и легочным синдромом были зарегистрированы в Канаде и Южной Америке. Различные клинические формы ГЛПС встречаются в Юго-Западной Азии и Африке. Ежегодно в мире около 150 тысяч человек госпитализируются с диагнозом ГЛПС, а от 3 до 15 % из них умирает (Schmaljohn, 1997).

Основные носители хантавирусов - мышевидные грызуны, которые встречаются в широком спеюре местообитаний с различными условиями существования, Дикие грызуны, инфицированные хантавирусами, обнаружены в Азии, Африке, Европе, Северной и Южной Америке (Mills et al.? 1999; Abbot et al., 1999; Kitsutani et al., 1999; Calderon et al., 1999; Lee et al., 1991; Kim et al.s 1994).

С момента выделения корейскими учёными (Lee et аї., 1978) вируса Hantaan от природного источника полевой мыши и усовершенствования серодиагностики инфекции от людей и грызунов, в различных частях света были изолированы многочисленные хантааноподобные вирусы, классифицированные как члены нового рода Hantavirus семейства Burtjaviridae (Schmaijohn et al, 1985).

В России ГЛПС по показателям заболеваемости лидирует среди зооноз-ных вирусных инфекций. Большинство заражений людей происходит в Европейской части нашей страны (97 %)3 наиболее изученной в отношении этой инфекции, и только 3 % - в Азиатской, главным образом, на Дальнем Востоке (Tkachenko etal., 1999; Ткаченко, 2000), Большинство случаев ГЛПС в Европе связано с хантавирусом Puumala, основной резервуар которого в природе и источник заражения людей - рыжая полёвка {Myod&s glareolus Schreber,1780) (Berashtein et al., 1998). Самые активные европейские очаги расположены в оптимуме ареала этого вида: в широколиственных, хвойно-широколиственых лесах Среднего Поволжья и Предуралья, где рыжая доминирует ради вирусоносителей. Уровень заболеваемости здесь напрямую зависит от напряженности эпизоотического процесса в популяции основного носителя (Малкин, 1994;BcrnshteineLal.,1998; 1999).

Клиническое течение ГЛПС и Европейской части более благоприятное, чем в дальневосточных очагах. Однако, в последних, как правило, регистрируются тяжёлые либо среднетяжёлые формы ГЛПС ( Яшина и др,, 2003 ) Если в Башкортостане и Удмуртии многолетние показатели летальности не превышают 1-2 % (Лещинская и др., 1990), то в Приморском крае они колеблются от 1,2 до 16,3 % (Слонова, 2003 ).

При обследовании европейских очагов хантавирусной инфекции основное внимание уделялось поиску вирусоносителей, оценке связи динамики их численности с инфицированностью, выявлению влияния абиотических и биотических факторов па развитие эпизоотического процесса (11овалишина? 1985; Бойко, 1980; Бернштейн и др., 1985; Ткаченко, Дроздов, 1985; Рыльце-ва и др., 1991; Апекина, 1987; Михайлова, 1999; Olsson сі а]., 2002 и др.). Ведутся работы по выяснению распространения хантавирусов, их генотипиче-ской дифференциации в различных географических зонах и подзонах (Якименко и др., 2000). Возрос интерес учёных и к анализу внутри нопуляци он -ных факторов, их связи с инфицированностыо хантавирусом отдельных видов мелких млекопитающих (Escutenairectai, 2002; Olsson et aL, 2004; Симонова и др., 2006).

Б настоящее время считается доказанной ассоциация определённого генотипа хантавируса с конкретішім видом или подвидом грызуна - его резервуаром (Слонова и др., 2002, 2006; Иванов и др., 2003; Lee, 2003).

Работы по изучению мышевидных грызунов были начаты на Дальнем Востоке России ещё в 1930-е гг. (Плятер - Плохоцкий, 1931; 1935; 1936; Сви-риденко, 1935; Емельянов, 1936; Золотарёв, 1936 и др.). Особую инфекции па территории Дальнего Востока, когда результаты комплексных экспедиций Всесоюзного института экспериментальной медицины и Нарком-здрава СССР, проведённых в Приморье в 1941-1945 гг., доказали инфекционную природу и вирусную этиологию болезни, и было обосновано предположение о связи её возбудителей с мышевидными грызунами.

Последующее изучение сходных по клинике и эпидемиологии заболеваний в Европе (Авакяп, Лебедев, 1955; Лебедев, 195S; Чумаков, 1954; Чумаков и др., 1981;) Маньчжурии (Фёдоров, Харламов, 1957) и Корее ( Marshall, 1954; Paul et al? 1958, Smadel,1953) позволило сделать вывод, что описаьные в разных сіранах заболевания, являются идентичными и относятся к одной нозологической единице, для которой было предложено название "геморрагическая лихорадка с почечным синдромом1 Чумаков, 1954 ), которое и закрепилось как в отечественной, так и в мировой литературе (Геморрагическая ..., 1983).

Территория Российского Дальнего Востока относится к Амуро-Корей-ской очаговой области (Лебедев, 1964) и обособлена от группы европейских очагов хантавируса. Включает в себя юг Амурской области и Хабаровского края, а также весь Приморский край.

Исследования природных очагов ГЛПС показали широкое распространение заболевания на территории Приамурья и Приморья (Беляев, 1972, 1974; Беляева и др., 1964; Верета и др., 1972, 1983, 1965; Востриков, 1969, 1974; Гаврилюк, 1968, 1969; Нацкий, 1965; Потиевский, 1976; Изотов, Солдатом, 1962; Косой, 1983, 1987; Слонова, 1982, 1983, 1984, 1985, 1993 и др.). Эпидемиологические наблюдения в этих районах позволили накопить большой эмпирический материал о характере заболеваемости ГЛПСЛ её сезонной и многолетней динамике, возрастном и профессиональном составе заболевших, территориальной и ландшафтной приуроченности природных очагов, влиянии природных и социальных факторов на ход эпидемиологического процесса. На основании длительных наблюдений в природных очагах При морского края получены данные о животных - природных резервуарах ханта-вируса, выявлены эпидемически значимые виды мышевидных грызунов - источники инфекции, проведены работы по изучению антигенного и молекулярно-генетического разнообразия хантавирусов, циркуляции в очагах региона новых генотипов н геновариантов вируса (Слонова, 1993).

Приморский край относится к активному природному очагу хантавирус-ной инфекции со среднегодовыми показателями заболеваемости от 4,0 до 5,6 на 100 тысяч населения, значительной долей тяжёлых форм и высокой летальностью (Слонова и дрГ]1997; 2002)г В Приморье выявлена циркуляц.ія 5 генотипов хантавируса, для каждого из которых определён природный хозяин. С эпидемической точки зрения наибольшую значимость имеют полевая мышь {Apademus agrarius Pallas,1771) - носитель генотипа Hantaan, восгоч-ноазиатская мышь (A. peninsulae Thomas, 1906) - генотипа Атиг и серая крыса {Rattus norvegicus Berk, 1769) - генотипа Seoul, роль которых в заражении людей доказана (Слонова и др., 2002). Значение красно-серой полёвки (Муо-des rufocanus Siindervall, 1846) - носителя генотипа РтітаІа и большой полёвки {Microtus foriis Buchner,1889) - резервуара хантавируса Khabarovsk, в патологии людей пока не установлено ( Яшина, 2004; 2006; Kariwa et al, 2001).

Выявлено, что особенности эпидемиологического проявления хантави-русной инфекции зависят от доминирования на очаговой территории определённых видов грызунов - носителей инфекции. Первостепенное значение как резервуара хантавируса в лесных очагах принадлежит восточноазиатской мыши и красно-серой полевке, в лесостепных - полевой мыши и большой полёвке ( Слонова, 2006 ). Для понимания эпидемиологических и эпизоотоло-гических процессов в очагах Приморского края большое значение имели работы по изучению пространственного распределения и динамике численности мышевидных грызунон, начатые ещё в 1950-х гг. (Нскипелов и др., 1954; Шкилёв, 1960; 1962; Бромлей, Костенко, 1966, 1970, 1939; Смирнов, 1966, 1970, Ї972, 1974; Миротворцев, 1970; Дымин, 1970, 1981; Матюшкин и др, 1972; Костенко, Нестеренко, 1989; Симонов, 1990; 199S; 2003; Нестеренко, 2000 и др.)- Их логическим продолжением явились исследования, отражающие механизмы связи пространственно-временной динамики отдельных видов ірмзунов с их инфицировапностыо хантавирусами (Симонова и др., 2003; 2006; Симонов, 2005; Симонов и др., 2006),

Неоднократно предпринимались попытки ттриродно-очагового районирования Приморского края по хантавирусной инфекции (Гаврилюк, 1967; Косой и др., 1985; 1994; Кушнарёв и др., 1989), которые опирались прежде всего на особенности эпидемических проявлений и динамику эпидемиологического процесса. СБ. Симоновым (2003; 2005) было предложено эколого-эпидемиологическое районирование очаговой территории края, основанное на динамике численности грызунов - носителей патогенных хантавирусов и её асинхронном проявлении н различных природно-территориальных комплексах.

В настоящее время значительное внимание уделяется изучению генетического разнообразия хантавирусов: выделены новые для науки генотипы и геноварианты хантанирусов на территории Приморья и определён круг их основных носителей (Яшина и др., 2003; 2004; Yashma et al., 2000; 2001; Kariwa el al., 2003 ). Результаты многолетнего изучения хантавирусной инфекции нашли своё отражение в ряде монографических сводок (Хантавирусы .„, 2003; Слонова и др., 2006 ). 

Вместе с тем следует отметить, что основные достижения связаны прежде всего с изучением полевой мыши лугово-полевых ландшафтов Прихан-кайской равнины, тогда как горно-лесные территории, занимающие почти 2/3 Более 35 лет назад НИ. Наумовым (1972) было отмечено, что изучение природных очагов болезней должно основываться на глубоком изучении эпизоотологических особенностей территории очага, на оценке значения её отдельных участков, подчас малых по площади, где устойчиво хранится возбудитель, и воздействие на которые могло бы оказать влияние на развитие эпизоотии очага в целом. Такое изучение включает в себя выявление мест устойчивого сохранения возбудителей в популяциях животных; определение условий накопления и распространения возбудителей и роли в этом отдельных носителей и переносчиков инфекции, а также оценку возможности контакта с инфекцией человека. В отношении хантавирусов всё это до настоящего времени остается чрезвычайно актуальным и малоизученным, в том числе и в Приморском крае.

В связи с этим основной целью предлагаемой работы мы поставили перед собой выявление роли динамики населения мышевидных грызунов в циркуляции хантавирусов в горно-лесных экосистемах Южного Приморья. При этом основное внимание было направлено на решение следующих задач:

1. Показать роль фоновых видов грызунов лесных экосистем в возникновении эпизоотии хантавирусной инфекции.

2. Проанализировать активность эпизоотического процесса в зависимо-сги от фаз численности популяционного цикла грызунов - основных носителей хантавирусной инфекции,

3. Выявить эпизоотологические особенности горно-лесного очага хантавирусной инфекции на юге Приморского края.

4. Проследить инфицированиоеть хаптавирусом грызунов хребта Лива-дийского в связи с особешюстями их высотно-поясной дифференциации.

5. Выявить типы пространственной струкгуры популяций мышевидных грызунов лесных экосистем Сихотэ-Алиня,

6. Показать возможность существования мест устойчивого сохранения возбудителя хантавирусной инфекции и проследить их взаимосвязь с пространственной неоднородностью популяций грызунов.

Проведение подобных исследований было бы невозможно бе: разносторонней поддержки коллег. Поэтому мне хотелось бы выразить искреншою благодарность зав. лабораторией ГЛПС Владивостокского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, д,м.н., проф, Р.А. Слоновой, сотрудникам лаборатории к.м.н, Г.Г. Компанеп, к.б.н. Т.В. Кушнарёвой - за консультативную помощь и обработку вирусологических материалов; сотруднику лаб. биогеографии и экологии Тихоокеанского института географии РАН к.г.н. П.С. Симонову - за помощь в проведении полевых работ. Особую признательность выражаю моему руководителю, д.г,н. СБ. Симонову - за постоянную поддержку и помощь при проведении полевых работ и осмыслении накопленных первичных материалов. 

Подобные работы
Симонов Павел Сергеевич
Высотно-поясная дифференциация сообществ мышевидных грызунов в горных экосистемах Южного Приморья
Сырица Марина Владимировна
Роль транспирации в формировании водного режима дубовых лесов юго-западного Приморья
Симонов Сергей Будимирович
Структурная организация сообществ грызунов и ее роль в поддержании очагов хантавирусной инфекции в Приморском крае

© Научная электронная библиотека «Веда», 2003-2013.
info@lib.ua-ru.net